Jubiza Pusic, directora del Instituto Lipedema Chile

Cobertura de Isapres y Fonasa

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Cartas al director


Sr Director,


Considerada una condición médica crónica, el Lipedema se caracteriza por la acumulación anormal de grasa, principalmente, en las piernas y, en menor medida, en los brazos. Pese a que se distingue de la obesidad porque no responde a dietas o ejercicios y, además, provoca dolor, sensibilidad y moretones en las áreas afectadas, gran parte de los diagnósticos tienden a confundirla con el exceso de peso. De hecho, la experiencia clínica estima que un 80% de los médicos no saben identificarla.


Esta enfermedad sólo fue reconocida por la Organización Mundial de la Salud en 2018, pese a que afecta al 11% de las mujeres en el planeta, y aún no se encuentra tipificada en el sistema de salud chileno, debido al componente estético que conlleva. Es decir, no tiene cobertura de ISAPRES ni FONASA.


En etapas más avanzadas, puede afectar la movilidad y calidad de vida de quien la padece. Se sabe que tiene un componente genético, es decir, se puede heredar, pero también hormonal, ya que aparece durante períodos de cambios hormonales como, por ejemplo, la pubertad, el embarazo o la menopausia.


Dado que cualquiera de sus tratamientos implica importantes gastos para las pacientes, pues esta condición afecta su parte física y psicológica, se hace urgente y necesario que en Chile el Lipedema sea reconocida e incluida como enfermedad por las ISAPRES y FONASA.


Asimismo, invitamos a la población a informarse y educarse sobre esta afección, visitando nuestras redes sociales en Instagram @institutolipedemachile y participando en la II Jornada del seminario “Yo Visibilizo El Lipedema”, que se efectuará este sábado 23 en el Hotel Radisson de Concón, de 10:00 a 13:00 horas.


Jubiza Pusic, 

Directora del Instituto Lipedema Chile

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