Investigadores del Berkeley Lab han descubierto un comportamiento molecular en lÃquidos sobreenfriados que representa una transición de fase oculta entre un lÃquido y un sólido.
Cualquier cosa hecha de plástico o vidrio se conoce como material amorfo. A diferencia de muchos materiales que se congelan en sólidos cristalinos, los átomos y las moléculas de los materiales amorfos nunca se apilan para formar cristales cuando se enfrÃan. De hecho, aunque comúnmente pensamos en el plástico y el vidrio como "sólidos", en cambio permanecen en un estado que se describe con mayor precisión como un lÃquido sobreenfriado que fluye extremadamente lento.
Y aunque estos materiales "dinámicos vÃtreos" son omnipresentes en nuestra vida diaria, la forma en que se vuelven rÃgidos a escala microscópica ha eludido a los cientÃficos durante mucho tiempo.
El nuevo enfoque de Berkeley Lab se aplica a materiales ordinarios como plásticos y vidrio, y podrÃa ayudar a los cientÃficos a desarrollar nuevos materiales amorfos para su uso en dispositivos médicos, administración de medicamentos y fabricación aditiva.
EspecÃficamente, utilizando la teorÃa, simulaciones por computadora y experimentos previos, sus cientÃficos explicaron por qué las moléculas en estos materiales, cuando se enfrÃan, permanecen desordenadas como un lÃquido hasta que dan un giro brusco hacia un estado similar al sólido a cierta temperatura llamada temperatura de inicio: efectivamente volviéndose tan viscosos que apenas se mueven. Este inicio de rigidez, una transición de fase previamente desconocida, es lo que separa los lÃquidos sobreenfriados de los normales.
"Nuestra teorÃa predice la temperatura de inicio medida en los sistemas modelo y explica por qué el comportamiento de los lÃquidos sobreenfriados alrededor de esa temperatura recuerda a los sólidos a pesar de que su estructura es la misma que la del lÃquido", dijo en un comunicado Kranthi Mandadapu, profesor de ingenierÃa quÃmica en la Universidad de California, Berkeley, quien dirigió el trabajo que se publicó en PNAS.
Cualquier lÃquido sobreenfriado salta continuamente entre múltiples configuraciones de moléculas, lo que resulta en movimientos de partÃculas localizados conocidos como excitaciones. En su teorÃa propuesta, Mandadapu, el investigador postdoctoral Dimitrios Fragedakis y el estudiante graduado Muhammad Hasyim trataron las excitaciones en un lÃquido superenfriado 2D como si fueran defectos en un sólido cristalino.
A medida que la temperatura del lÃquido sobreenfriado aumentaba hasta la temperatura de inicio, proponen que cada instancia de un par de defectos unidos se dividiera en un par no limitado. Precisamente a esta temperatura, el desprendimiento de los defectos es lo que hizo que el sistema perdiera su rigidez y comenzara a comportarse como un lÃquido normal.
"La temperatura de inicio para la dinámica vÃtrea es como una temperatura de fusión que 'derrite' un lÃquido sobreenfriado en un lÃquido. Esto deberÃa ser relevante para todos los lÃquidos sobreenfriados o sistemas vÃtreos", dijo Mandadapu.
La teorÃa y las simulaciones capturaron otras propiedades clave de la dinámica vÃtrea, incluida la observación de que, en cortos perÃodos de tiempo, algunas partÃculas se movÃan mientras el resto del lÃquido permanecÃa congelado.
"Toda la búsqueda es comprender microscópicamente qué separa el lÃquido sobreenfriado y un lÃquido a alta temperatura", dijo Mandadapu.
Mandadapu y sus colegas creen que podrán extender su modelo a sistemas 3D. También tienen la intención de expandirlo para explicar cómo los movimientos localizados conducen a más excitaciones cercanas que dan como resultado la relajación de todo el lÃquido. Juntos, estos componentes podrÃan proporcionar una imagen microscópica consistente de cómo emerge la dinámica vÃtrea de una manera que se alinea con las observaciones más modernas.
"Desde el punto de vista de la ciencia básica, es fascinante examinar por qué estos lÃquidos sobreenfriados exhiben dinámicas notablemente diferentes a los lÃquidos regulares que conocemos", dijo Mandadapu.