Janssen participará con más de 60 presentaciones de estudios patrocinados por la compañía entre ambos congresos, incluidas 14 presentaciones orales.
En la fase inicial, la investigación sugiere gran potencial para prevenir y tratar todos los serotipos del dengue. Sin tratamientos disponibles, el dengue infecta hasta 400 millones de personas cada año y el ritmo de los brotes va en aumento. Esta investigación se basa en el trabajo de Johnson & Johnson para promover avances científicos contra las amenazas emergentes y arraigadas para la salud pública mundial.
Con esta decisión, ya son cinco las vacunas que serán aplicadas en nuestro país para el control de la pandemia. El infectólogo, académico de la Facultad de Medicina y uno de los investigadores a cargo de las pruebas lideradas por el plantel público -donde participaron más de 500 voluntarios-, Miguel O’Ryan, valoró la decisión tomada por el ente regulador. “Con una dosis ha mostrado una protección contra infección arriba de un 60% y contra infección grave arriba de un 80%. Así, ir aportando a esta estrategia común de ir controlando el Coronavirus, es una muy buena noticia que por cierto nos tiene muy contentos”, precisó el especialista.
Los primeros participantes ya recibieron la dosis en el estudio Fase 3 (ENSEMBLE) en centros de investigación a nivel nacional. El estudio evalúa la seguridad y la eficacia de la vacuna candidata contra el COVID-19 de Janssen, grupo de compañías farmacéuticas de Johnson & Johnson, JNJ-78436735, también conocida como Ad26.COV2.S.
Siete de cada diez pacientes que recibieron guselkumab lograron al menos un 90 por ciento de mejora en el aclaramiento de su piel en la semana 16, y casi tres cuartos de los pacientes demostraron al menos un 90 por ciento de piel más clara en la semana 48
Los resultados surgen del estudio observacional TRAL, que se realizó en Argentina, Brasil, Colombia y México, y se presentó en la última edición de la reunión anual de la Asociación Estadounidense de Psiquiatría
Johnson & Johnson anuncia una nueva asociación pública-privada para apoyar el primer estudio de eficacia de fase 3 de la vacuna profiláctica en investigación contra el VIH. Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) en Estados Unidos, la Red de Ensayos de Vacunas contra el VIH (HVTN) y el Comando de Investigación y Desarrollo Médico del Ejército de los Estados Unidos (USAMRDC) unen esfuerzos con Johnson & Johnson para avanzar en la investigación de la vacuna global para prevenir la infección por VIH-1
Tatiana Marante cuenta con 17 años de experiencia en la industria farmacéutica.
A partir de la adquisición de Actelion, la compañía suma a su portafolio medicinas para Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP), una enfermedad poco frecuente que afecta a casi mil chilenos.