Las personas pueden demorarse hasta dos años antes de saber que padecen esta enfermedad que dificulta la capacidad para respirar. Retomar el seguimiento médico y contar con el tratamiento oportuno mejora la expectativa y calidad de vida de los pacientes. Todavía existen múltiples desafíos, a pesar de que un tipo de HAP está considerado dentro de la Ley Ricarte Soto.
La hipertensión arterial pulmonar es una enfermedad grave, poco frecuente y de difícil diagnóstico, que puede tener un pronóstico desfavorable si no se la diagnostica y trata precoz y adecuadamente. La molécula, llamada selexipag, es una nueva opción terapéutica ya disponible en nuestro país que ayuda a disminuir la progresión de la enfermedad y el riesgo de hospitalizaciones, además de mejorar sustancialmente la calidad de vida de los pacientes.
A partir de la adquisición de Actelion, la compañía suma a su portafolio medicinas para Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP), una enfermedad poco frecuente que afecta a casi mil chilenos.