Realizarán Primer Congreso Latinoamericano sobre Lipedema en el país
El evento es organizado por el Instituto Lipedema Chile, Instituto Lipedema Brasil y Kinest Educa, y se desarrollará en el Hotel Le Méridien, en la ciudad de Santiago.
La actividad reunirá a destacados profesionales de la salud de Argentina, Brasil, Chile, Colombia y Paraguay, quienes expondrán sobre esta enfermedad que afecta a un 12% de las mujeres en el mundo y que aún está subdiagnosticada en la mayoría de los países.
Con el objetivo de formar profesionales de la salud aptos para reconocer y tratar el Lipedema a nivel latinoamericano, los días 27 y 28 de junio se llevará a cabo el evento «Congreso Internacional Lipedema 360 - 2025» , a efectuarse en el Hotel Méridien, ubicado en Av. Alameda Libertador Bernardo O'Higgins 136, comuna de Santiago.
La iniciativa está organizada por el Instituto Lipedema Chile , Instituto Lipedema Brasil y Kinest Educa, y reunirá a destacados profesionales de la salud de Argentina, Brasil, Chile, Colombia y Paraguay, quienes expondrán sobre esta enfermedad que afecta a un 12% de las mujeres en el mundo y que aún está subdiagnosticada en la mayoría de los países.
Jubiza Pusic, kinesióloga y directora del Instituto Lipedema Chile , explica que este evento está dirigido a fisioterapeutas, kinesiólogos, médicos, nutricionistas, enfermeros, cirujanos vasculares, cirujanos plásticos, psicólogos y profesionales afines.
“Se trata de un encuentro único y de alto nivel académico que espera reunir a más de 250 asistentes, en dos días de inmersión en conocimientos para actualizar y profundizar en esta patología poco conocida y que muchas veces se confunde con la obesidad y/o Linfedema”, explica.
En este sentido, el congreso busca educar a profesionales de la salud sobre pacientes afectados de Lipedema y su enfoque multifactorial; entregar herramientas de diagnóstico y de tratamiento para el manejo de esta afección; generar una red latinoamericana de profesionales para su tratamiento; y construir networking y redes de colaboración.
Simposios y curso sobre Lipedema
Además, el sábado 28 de junio se realizarán varios simposios, entre las 10:00 a 14:00 horas, donde las empresas auspiciadoras del congreso abordarán temas de interés como, por ejemplo, terapia compresiva, uso de tecnologías en el tratamiento conservador y quirúrgico, nutrición y suplementación, entre otras materias atingentes con esta dolencia.
En dicha jornada, también se dictará un curso teórico-práctico sobre Lipedema, de 9 horas de duración, donde los participantes podrán conocer la evaluación y diagnóstico de esta afección en pacientes, a través del uso de tecnología de imagen ultrasónica, a cargo de los expertos más reconocidos de Brasil.
Además, se efectuarán exámenes de calorimetría y bioimpedanciometría para determinar el metabolismo del paciente y su composición corporal en vivo, junto con demostraciones prácticas con tecnologías utilizadas en el manejo conservador y posquirúrgico de Lipedema.
Enfermedad crónica
Jubiza Pusic explica que el lipedema es una enfermedad crónica del tejido graso que se da mayoritariamente en mujeres, siendo provocada por la acumulación progresiva de células grasas, afectando en un 70% a las piernas y en un 30% a los brazos.
Entre las causas que la desencadenan están los cambios hormonales relacionados con la pubertad, embarazo, consumo de anticonceptivos y menopausia. Algunos estudios americanos, incluso, afirman que su origen se debe a mutaciones genéticas.
Además de dañar la autoestima de quienes la padecen y generar cuadros de angustia, depresión y sentimientos de aislamiento, esta afección produce pesadez en las piernas y sensibilidad al tocarlas, llegando a formar hematomas con facilidad.
A medida que la enfermedad avanza, el dolor comienza a ser más persistente, dificultando cualquier actividad física, incluso en reposo. Si bien no existe ninguna mejora con las dietas, una alimentación antiinflamatoria contribuye de manera efectiva a controlar los síntomas.
A nivel de tratamiento, por un lado, es el método conservador que comprende el trabajo en equipo de especialistas en salud que atienden integralmente a los pacientes. La otra vía es la quirúrgica, a carga de un cirujano plástico debidamente acreditado.
“Dado que junio es el mes de la concientización del Lipedema, resulta crucial dar una mayor visibilidad y atención a esta enfermedad que hoy no cuenta con cobertura de FONASA ni de las ISAPRES y que, desafortunadamente, en la mayoría de los casos es mal diagnosticada”, manifiesta la directora del Instituto Lipedema Chile .
