● Con más de 20 años de experiencia en la compañía, Atlig encabezará los esfuerzos en materia de innovación en salud a favor de un mayor desarrollo económico y social en la región.
Convirtiéndoese en una de las mayores inversiones de su historia, la farmacéutica estadounidense aspira a liderar el campo de la oncología. Su presidente y director ejecutivo, Dr. Albert Bourla, consignó que "el cáncer es una de las principales causas de muerte y una persona de cada tres en Estados Unidos será diagnosticada de cáncer en su vida". Seagen, en tanto, venía desarrollando terapias más precisas contra las células tumorales, reduciendo así los efectos secundarios.
Pfizer recibe todas las aprobaciones regulatorias necesarias para completar la adquisición de Seagen.
La adquisición incluye la compra de programas en desarrollo que, en caso de tener éxito, Pfizer estima que cuentan con el potencial de alcanzar o superar los 1.500 millones de dólares (1.375 millones de euros) de ingresos anuales.
La agencia del medicamento de Estados Unidos ha concedido este lunes la aprobación definitiva a la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech para combatir la COVID-19, con lo que este fármaco se convierte en el primero en superar el uso de emergencia que inicialmente se le otorgó en el país norteamericano para agilizar el proceso de inmunización.El permiso definitivo, aplicable para personas mayores de 16 años, supone un "hito", como lo ha descrito la responsable en funciones de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) norteamericana, Janet Woodcock.
Con la llegada de esta vacuna, la compañía farmacéutica pondrá a disposición del país el portafolio completo de inmunización para prevenir la enfermedad meningocócica. A nivel país, para el año 2019 se confirmaron 69 casos de distintos serogrupos de meningococo, de los cuales el 46,4% fueron causado por el serogrupo B; concentrándose su mayoría en la Región Metropolitana, seguidas por las regiones del Maule, Biobío y los Lagos.
El descontento crece en Alemania ante los plazos adoptados por las autoridades europeas para aprobar la vacuna contra el covid-19, que ya es utilizada en varios países, mientras se extiende la segunda ola de la pandemia.
Los estudios de Pfizer y BioNTech, revelaron una efectividad del 90% en prevenir la enfermedad.
El suministro se haría progresivamente hasta el 2021, dependiendo de la aprobación regulatoria de la FDA y del Instituto de Salud Pública de Chile.
La farmacéutica conocía su efecto desde 2015, pero no lo hizo público por no estar segura de los resultados. "Es frustrante que pueda haber sido una oportunidad perdida", afirma un profesor. La farmacéutica estadounidense salió al paso de las críticas esgrimiendo "razones científicas", consigna el portal español 20 minutos,luego de destaparse una denuncia en el Washignton Post.
La reorganización es la decisión más audaz que ha tomado hasta la fecha la consejera delegada Emma Walmsley, que asumió el cargo el año pasado.
El presidente estadounidense acusó a la farmacéutica de "aprovecharse de los pobres" con su política comercial.